RSS

Реклама

Вийшов новий номер газети "Кур`єр тижня", тисни по малюнку:
Вийшов у світ зимовий номер журналу "Бессарабський вернісаж".

Здоров'я     

На Львівщині лікуватимуть від СМА: раніше це робили лише за кордоном

На Львівщині лікуватимуть від СМА: раніше це робили лише за кордоном

Перші ін'єкції отримали три пацієнтки.

Медики комунального закладу Львівської обласної ради “Західноукраїнський спеціалізований дитячий медичний центр” розпочали лікування від СМА (cпінальної м’язової атрофії). Про це  повідомляється на сайті Львівської обласної ради.
Перші дози препарату Spinraza отримали троє пацієнтів.
У Telegram-каналі голови Львівської обласної військової адміністрації Максима Козицького зазначається, що особливістю цих ліків є те, що їх потрібно приймати упродовж всього життя. Спершу кожні 14 днів, а після чотирьох доз - що чотири місяці.
“Наші фахівці пройшли тривалу підготовку й стажування і надаватимуть лікування та реабілітацію за світовими стандартами. Дотепер хворі на СМА були змушені шукати допомоги за кордоном, ліки в Україні не були доступними”
, - йдеться у дописі на сторінці Максима Козицького.
Як розповіли в лікарні, 8-річна Анастасія з Рівненщини стала першою пацієнткою, яка отримала першу дозу препарату Spinraza.
“Зараз дівчинка почувається добре. Першу дозу препарату отримали також двоє підлітків із Львівщини - 15-річна Аня і 13-річна Марта, які проходили постійну реабілітацію у Центрі”
, - йдеться у повідомленні Львівської міської ради.
Препарат Spinraza вводять у спинномозковий канал під загальним знечуленням. Після маніпуляції пацієнт повинен щонайменше 8 годин лежати на спині для рівномірного розподілу ліків. І щонайменше добу - перебувати під пильним контролем медиків.
Зі слів педіатра центру Марти Шеремет, на Львівщині лікування від СМА потребують 26 дітей віком від 2 до 18 років.
СМА
, або спінальна м’язова атрофія - це захворювання, яке є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей.
Нагадаємо, на початку липня Міністерство охорони здоров’я України вперше отримало препарат Spinraza - рідкісні ліки для дітей зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). Препарат називають “найдорожчою ін’єкцією” у світі, оскільки один його флакон коштує понад 100 тис. доларів.
Довідково:

Спінальна м’язова атрофія (СМА)
- це рідкісне генетичне захворювання, що призводить до поступової м’язової атрофії та слабкості. СМА є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. За статистикою, ця хвороба вражає одного-двох немовлят з 10 тисяч новонароджених.
Донедавна вважалося, що СМА - невиліковна. Але за останні 5 років у світі з’явилися три препарати, які можуть зупинити хворобу. Йдеться про Zolgensma, Evrysdi і Spinraza. Перші ліки вводяться до 2-річного віку і зупиняють хворобу назавжди, два інші препарати потрібно застосовувати протягом усього життя.
Підготувала Рина ТЕНІНА











28.09.2022    

Увага! Використання публікацій ВД «Кур'єр» у спільнотах соцмереж та ЗМІ без зазначення автора и назви видання ЗАБОРОНЕНО!


Поділитися новиною

Слідкуйте за новинами у інформаційних пабліках "Курьера недели": Телеграм-канал Фейсбук группа


*Залишити коментарі можуть зареєстровані користувачі Facebook.

-->
Угору